Projekta ID/ Uzdevuma numurs
Tiesību akta/ diskusiju dokumenta nosaukums
Grozījumi Ministru kabineta 2013. gada 27. augusta noteikumos Nr. 644 "Dzīvniekos un to produktos esošu noteiktu vielu un to atliekvielu kontroles un tās finansēšanas kārtība"
Līdzdalības veids
Publiskā apspriešana
Sākotnēji identificētās problēmas apraksts
Kopš 2022.gada 14. decembra ir spēkā Oficiālo kontroļu regulas panti, kas attiecas uz zāļu atliekvielu uzraudzību un kontroli, kā arī tai pakārtotās īstenošanas un deleģētās regulas, kas nosaka prasības zāļu atliekvielu uzraudzībai un kontrolei dzīvniekos un dzīvnieku izcelsmes produktos. Regulas nosaka prasības attiecībā uz kontroles plāniem un to saskaņošanas kārtību ar Eiropas Komisiju. Ir arī citi Eiropas Savienības tiesību akti, kuru prasības nepieciešams harmonizēt ar nacionālo regulējumu un novērst iespējamās pretrunas.
Mērķa apraksts
Ministru kabineta noteikumu projekts "Grozījumi Ministru kabineta 2013. gada 27. augusta noteikumos Nr. 644 "Dzīvniekos un to produktos esošu noteiktu vielu un to atliekvielu kontroles un tās finansēšanas kārtība"" (turpmāk – noteikumu projekts) sagatavots, lai precizētu tiesību normas dzīvniekos un dzīvnieku izcelsmes produktos esošo zāļu atliekvielu uzraudzībā un kontrolē un novērstu normu dublēšanos ar Eiropas Savienības tieši piemērojamajiem tiesību aktiem.
Politikas jomas
Dabas resursu, lauksaimnieciskās ražošanas un pārstrādes politika
Teritorija
Visa Latvija.
Norises laiks
02.09.2025. - 16.09.2025.
Informācija
Projekts ir saistīts ar tiesību aktu projektu "Informācijas apkopošana un statistikas veidošana veterināro zāļu aprites jomā" " (23-TA-1430), kurā noteiktas datu ievades prasības un kārtība e-sistēmā.
Fiziskās personas
- Dzīvnieku īpašnieki/turētāji, praktizējoši veterinārārsti, dzīvnieku izcelsmes produktu ražotāji un izplatītāji, dzīvnieku pārvadātāji.
Skaidrojums un ietekme
Esošā kārtība nemainās. Produktīvos dzīvniekus ir atļauts ārstēt atbilstoši normatīvajiem aktiem dzīvnieku veselības un veterināro zāļu jomā, izmantojot dzīvniekiem atļautās zāles un ievērojot atbilstošu zāļu izdalīšanās periodu. Jebkurā dzīvnieku izcelsmes produktu ražošanas posmā (no audzēšanas līdz pārstrādei, ieskaitot dzīvnieku pārvietošanu un produktu izplatīšanu) visām iesaistītajām pusēm ir jādokumentē farmakoloģiski aktīvo vielu lietošana un jāpārliecinās, ka dzīvnieki vai produkti nesatur aizliegtas vielas vai pārsniegtu atļauto farmakoloģiski aktīvo vielu daudzumu, tādējādi nodrošinot procesa caurspīdīgumu, pārtikas nekaitīgumu un brīvu preču kustību Eiropas Savienībā.
Juridiskās personas
- Dzīvnieku īpašnieki/turētāji, praktizējoši veterinārārsti, dzīvnieku izcelsmes produktu ražotāji un izplatītāji, dzīvnieku pārvadātāji.
Skaidrojums un ietekme
Esošā kārtība nemainās. Produktīvos dzīvniekus ir atļauts ārstēt atbilstoši normatīvajiem aktiem dzīvnieku veselības un veterināro zāļu jomā, izmantojot dzīvniekiem atļautās zāles un ievērojot atbilstošu zāļu izdalīšanās periodu. Jebkurā dzīvnieku izcelsmes produktu ražošanas posmā (no audzēšanas līdz pārstrādei, ieskaitot dzīvnieku pārvietošanu un produktu izplatīšanu) visām iesaistītajām pusēm ir jādokumentē farmakoloģiski aktīvo vielu lietošana un jāpārliecinās, ka dzīvnieki vai produkti nesatur aizliegtas vielas vai pārsniegtu atļauto farmakoloģiski aktīvo vielu daudzumu, tādējādi nodrošinot procesa caurspīdīgumu, pārtikas nekaitīgumu un brīvu preču kustību Eiropas Savienībā.
Sagatavoja
Baiba Kārkliņa (ZM)
Atbildīgā persona
Juris Zīvarts (ZM)
Izsludināšanas datums
02.09.2025. 07:22
Iesniegtie iebildumi / priekšlikumi
Iebilduma / priekšlikuma iesniedzējs
Iebilduma / priekšlikuma būtība
Iesniegts