Sabiedrības līdzdalība

Projekta ID/ Uzdevuma numurs
Tiesību akta/ diskusiju dokumenta nosaukums
Grozījumi Ministru kabineta 2011. gada 13. decembra noteikumos Nr. 949 "Noteikumi par augu aizsardzības līdzekļu laišanu tirgū"
Līdzdalības veids
Publiskā apspriešana
Sākotnēji identificētās problēmas apraksts
Tiesību akta projekts "Grozījumi Ministru kabineta 2011. gada 13. decembra noteikumos Nr. 949 "Noteikumi par augu aizsardzības līdzekļu laišanu tirgū"" (turpmāk - noteikumu projekts) sagatavots, jo Ministru kabineta 2011. gada 13. decembra noteikumi Nr. 949 "Noteikumi par augu aizsardzības līdzekļu laišanu tirgū" (turpmāk - noteikumi Nr. 949) ne visos gadījumos pilnībā atbilst praksē piemērotajai augu aizsardzības līdzekļu (turpmāk - AAL) aprites kārtībai.

AAL izplatīšanas datu uzskaite un iesniegšana pašlaik nav pilnībā pielāgota elektroniskai datu apritei, un informācijas iesniegšana ne vienmēr notiek vienotā, mašīnlasāmā formātā, kas apgrūtina datu apstrādi un izmantošanu.

Praksē tiek konstatētas situācijas, kad Latvijā tiek ievesti un izplatīti AAL, kas sākotnēji paredzēti citām Eiropas Savienības dalībvalstīm, tomēr šādu gadījumu regulējums noteikumos Nr. 949 nav noteikts, tādējādi radot papildu administratīvo slogu.

Noteikumos Nr. 949 paredzēts, ka AAL kvalitātes novērtēšanai izmanto akreditētas laboratorijas analīžu rezultātus, tomēr regulējumā nav precizēts konkrēts akreditācijas standarts, kas var radīt interpretācijas atšķirības.

Daļa trešās reģistrācijas klases AAL ir ar zemu kaitīguma pakāpi, tomēr uz tiem tiek attiecināti vispārīgie ierobežojumi attiecībā uz izvietošanu un uzglabāšanu.

Tāpat noteikumos lietotā terminoloģija un atsevišķas prasības attiecībā uz pārtikas produktu, lopbarības, mājdzīvnieku barības un medikamentu tirdzniecību un uzglabāšanu AAL tirdzniecības un uzglabāšanas vietās nav pietiekami viennozīmīgas, kas praksē var radīt atšķirīgu interpretāciju.
Mērķa apraksts
Noteikumi Nr. 949 ir jāgroza, lai precizētu prasības attiecībā uz AAL izplatīšanu un uzglabāšanu, pielāgotu regulējumu zema riska AAL, nodrošinātu AAL izplatīšanas datu iesniegšanu elektroniskā formā, precizētu prasības attiecībā uz laboratoriju akreditāciju, skaidrotu terminoloģiju, kā arī noteiktu kārtību AAL ievešanai un izplatīšanai gadījumos, kad tie sākotnēji paredzēti citām Eiropas Savienības dalībvalstīm.
Politikas jomas
Lauksaimniecības politika
Teritorija
-
Norises laiks
20.05.2026. - 03.06.2026.
Informācija
Sabiedrības pārstāvji ir aicināti līdzdarboties, rakstiski sniedzot viedokli par noteikumu projektu tā izstrādes stadijā.
Fiziskās personas
Juridiskās personas
  • AAL izplatītāji
Skaidrojums un ietekme
Noteikumu projekts ietekmēs juridiskās personas (AAL izplatītājus), jo tām būs pienākums iesniegt informācijas sistēmā informāciju par AAL ievešanu, kā arī regulāri iesniegt datus par izplatītajiem AAL, tostarp, informāciju par darījumiem un pircējiem. Tāpat izplatītājiem būs pienākums reizi gadā iesniegt informāciju par neprofesionālajiem lietotājiem izplatītajiem AAL. Minētās prasības rada papildu pienākumu apkopot, strukturēt un iesniegt informāciju, tādējādi palielinot administratīvo slogu.

Vienlaikus noteikumu projekts paredz administratīvā sloga samazinājumu, kas saistīts ar datu iesniegšanas digitalizāciju, nodrošinot vienotu informācijas iesniegšanu mašīnlasāmā formātā vai augšupielādējot to informācijas sistēmā, tādējādi samazinot manuālu datu ievadi un informācijas apstrādes laiku. Tāpat tiek noteikta skaidra kārtība AAL ievešanai un izplatīšanai gadījumos, kad tie sākotnēji paredzēti citām Eiropas Savienības dalībvalstīm, kā arī precizētas prasības attiecībā uz AAL uzglabāšanu un izvietošanu, kas samazina interpretācijas risku un ar administratīvajām procedūrām saistīto laika patēriņu.
Sagatavoja
Arta Ķeire (ZM)
Atbildīgā persona
Liene Jansone (ZM)
Izsludināšanas datums
20.05.2026. 22:50

Viedokļi nav saņemti

Publicēts
02.07.2026.

Iesniegtie viedokļi

ID
Iesniedzējs
Viedokļa būtība
Iesniegts