Atzinums

Ņemot vērā, ka likumprojektā paredzēts iestrādāt identisku regulējumu attiecībā par Zāļu valsts aģentūru (turpmāk – ZVA), kas tika iestrādāts arī VM sagatavotajā MK noteikumu “Kārtība un prasības, kādā kompensāciju pieprasa, piešķir vai atsaka to piešķirt, un izmaksā, kā arī nosaka izmaksājamās kompensācijas apmēru atbilstoši kaitējuma smagumam par vakcīnas pret Covid-19 infekciju apstiprināto blakusparādību dēļ izraisīto smago vai vidēji smago kaitējumu pacienta veselībai vai dzīvībai” projektā, par kuru FM izteica iebildumus, uzskatām, ka likumprojektā iekļautās normas par ZVA salāgojamas kontekstā ar FM izteiktajiem iebildumiem par minēto MK noteikumu projektu.
 

-

Lūdzam papildināt anotāciju ar skaidrojumu par likumprojekta 1.pantā, kas paredz papildināt Pacientu tiesību likuma 10.panta piekto daļu ar 21.punktu un (52) daļu ar 11.punktu, noteikto jauno funkciju Zāļu valsts aģentūrai.
 

-