Noteikumu (grozījumu) projekts

Izdoti saskaņā ar Ārstniecības likuma 60. pantu un Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likuma 36. panta pirmo daļu

Izdarīt Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" (Latvijas Vēstnesis, 2005, 48. nr.; 2007, 104. nr.; 2008, 22., 87. nr.; 2011, 60. nr.; 2013, 208. nr.; 2016, 9., 233. nr.; 2017, 171. nr.; 2019, 96. nr.; 2020, 219. nr.; 2022, 220. nr.; 2024, 247. nr.) šādus grozījumus:

1.1.

izteikt 2.1. apakšpunktu šādā redakcijā:

"2.1. parastā recepte, kurā izraksta par pilnu samaksu izsniedzamās zāles un medicīniskās ierīces, kā arī individuāli kompensējamās zāles, kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā kompensē atbilstoši normatīvajiem aktiem par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību (turpmāk – kompensācijas kārtība) tiek izrakstītas tikai uz parastās elektroniskās receptes, izņemot šo noteikumu 2.2. apakšpunktā minētās zāles. Parasto recepti izraksta elektroniski vienotajā veselības nozares elektroniskajā informācijas sistēmā (turpmāk – veselības informācijas sistēma) atbilstoši normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu vai uz parastās receptes veidlapas (1. pielikums);";

1.2.

izteikt 2.2. apakšpunktu šādā redakcijā:

"2.2. īpašā recepte, kurā izraksta narkotiskās un psihotropās zāles, arī zāles, kuras Zāļu valsts aģentūra ir atzinusi par narkotiskiem analgētiskiem līdzekļiem, zāles, kuras satur šo noteikumu 7. pielikumā minētās vielas, kā arī zāles un medicīniskās ierīces, kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā kompensē atbilstoši, izņemot individuāli kompensējamās zāles. Īpašo recepti izraksta elektroniski veselības informācijas sistēmā atbilstoši normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu vai uz īpašās receptes veidlapas (2. pielikums). Narkotiskās un psihotropās zāles, arī zāles, kuras Zāļu valsts aģentūra ir atzinusi par narkotiskiem analgētiskiem līdzekļiem, izraksta tikai uz īpašās elektroniskās receptes.";

1.3.

izteikt 7. punktu šādā redakcijā:

"7. Recepšu veidlapas ārstniecības iestādēm un ārstniecības personām, kurām ir tiesības izrakstīt receptes, izplata Nacionālais veselības dienests (turpmāk – dienests). Dienests saskaņā ar normatīvajiem aktiem par iepirkumiem valsts vajadzībām organizē pasūtījumu recepšu veidlapu izgatavošanai, kā arī recepšu veidlapu tipogrāfisko iespiešanu, paredzot šo noteikumu 5. un 6.punktā minēto aizsargmehānismu iestrādi, lai nepieļautu recepšu veidlapu viltošanas iespējas.";

1.4.

izteikt 9.1. apakšpunktu šādā redakcijā:

"9.1. recepšu veidlapu saņemšanu no komersanta, kurš iespiež recepšu veidlapas, to uzskaiti, glabāšanu un izsniegšanu ārstniecības iestādēm un ārstniecības personām, kurām ir tiesības izrakstīt receptes;";

1.5.

izteikt 10. punktu šādā redakcijā:

"10. Ārstniecības iestādes vadītājs nodrošina un ir atbildīgs par recepšu veidlapu glabāšanu, uzskaiti un izsniegšanu ārstniecības personām, kas strādā attiecīgajā ārstniecības iestādē un kurām ir tiesības izrakstīt receptes, kā arī par to neizlietoto īpašo recepšu veidlapu uzskaiti, uzglabāšanu un iznīcināšanu, kurās izrakstītas narkotiskās vai tām pielīdzinātās psihotropās zāles un kuras saskaņā ar šo noteikumu 25. punktu saņemtas atpakaļ no pacientiem (turpmāk – neizlietota recepte), un no aprites izņemto recepšu veidlapu uzskaiti un nodošanu dienestam, sastādot par to nodošanas aktu.";

1.6.

izteikt 13. punktu šādā redakcijā:

"13. Atbildīgā amatpersona nodrošina recepšu veidlapu izsniegšanu pēc ārstniecības iestādes vadītāja apstiprināta (ārstniecības iestādes vadītāja paraksts un ārstniecības iestādes zīmogs) pieprasījuma. Pieprasījumā norāda ārstniecības iestādes rekvizītus, pieprasījuma datumu, numuru, recepšu veidlapu veidu, skaitu un recepšu veidlapu vajadzības pamatojumu. Īpašo recepšu veidlapu pieprasījums ir derīgs septiņas dienas. Īpašo recepšu veidlapu pieprasījumu dienestā glabā trīs gadus, parasto recepšu veidlapu pieprasījumu – vienu gadu.";

1.7.

izteikt 15. punktu šādā redakcijā:

"15. Dienests recepšu veidlapas izsniedz personai, kura rīkojas ārstniecības iestādes vadītāja uzdevumā ar ārstniecības iestādes vadītāja apstiprinātu pilnvaru. Pilnvarā norāda amatpersonu, kas ir tiesīga saņemt īpašo recepšu veidlapas, pilnvaras izsniegšanas datumu un numuru, kā arī derīguma termiņu, kas nav ilgāks par septiņām dienām. Amatpersona, saņemot recepšu veidlapas, iesniedz pilnvaru un uzrāda personu apliecinošu dokumentu, kā arī iesniedz garantijas vēstuli, ja maksājums tiek veikts ar pārskaitījumu. Dienests nosaka ārstniecības iestādei izsniedzamo recepšu veidlapu daudzumu, ņemot vērā Dienesta rīcībā esošos datus par konkrētās ārstniecības iestādes iepriekšējā ceturksnī izrakstīto recepšu skaitu un piemērojot koeficientu 0,7, vai pamatojoties uz iesniegto pieprasījumā norādīto recepšu veidlapu vajadzības pamatojumu . ";

1.8.

svītrot 27. punktu;

1.9.

izteikt 29.1. apakšpunktu šādā redakcijā:

"29.1. elektroniski veselības informācijas sistēmā, izņemot šo noteikumu 29.2.1., 29.2.2. un 29.2.5. apakšpunktā minētos gadījumus, atbilstoši normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu. Izrakstot recepti elektroniski, ievēro šajā nodaļā noteikto recepšu izrakstīšanas kārtību, šo noteikumu 3. pielikumā minētās recepšu aizpildīšanas prasības un šo noteikumu III¹ nodaļā noteikto recepšu izrakstīšanas kārtību veselības informācijas sistēmā;";

1.10.

svītrot 29.2.1. apakšpunktu;

1.11.

svītrot 29.2.3. apakšpunktu;

1.12.

svītrot 29.2.4. apakšpunktu;

1.13.

izteikt 30.¹ punktu šādā redakcijā:

"30.¹ Recepti, kas izrakstīta uz noteikta parauga veidlapas šo noteikumu 29.2.5. apakšpunktā minētajā kārtībā, pacients var atprečot (izmantot) vienu reizi.";

1.14.

izteikt 32. punktu šādā redakcijā:

"32. Tiesības izrakstīt parasto recepti ir ārstam, zobārstam, ārsta palīgam (feldšerim), māsai (vispārējās aprūpes māsai) un vecmātei, kas strādā ārstniecības iestādē. Ārstam, kurš nestrādā ārstniecības iestādē un ir reģistrēts Veselības inspekcijas Ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā, atļauts izrakstīt zāles elektroniski uz parastās receptes tikai personīgai lietošanai, bet ne vairāk kā 50 receptes gadā. Ārsta palīgam (feldšerim), kurš nestrādā ārstniecības iestādē un ir reģistrēts Veselības inspekcijas Ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā, atļauts izrakstīt zāles elektroniski uz parastās receptes tikai personīgai lietošanai, bet ne vairāk kā 30 receptes gadā.";

1.15.

izteikt 33. punktu šādā redakcijā:

"33. Tiesības izrakstīt īpašo recepti ir ārstam, kas strādā ārstniecības iestādē. Vecmātei, kas strādā ārstniecības iestādē, kompetences ietvaros ir tiesības izrakstīt īpašo elektronisko recepti kontracepcijas līdzekļu iegādei. Īpašās receptes izrakstīšanas pamatotību ārstniecības persona norāda medicīniskajā dokumentācijā atbilstoši diagnozei.";

1.16.

papildināt ar 33.² punktu šādā redakcijā:

"33.² Ārstiem rezidentiem un ārstiem stažieriem, kuriem Ārstniecības personu reģistrā ir reģistrēta darba vieta, ir tiesības izrakstīt šo noteikumu 32. un 33. punktā minētās receptes sertificēta speciālista vadībā.";

1.17.

izteikt 34. punktu šādā redakcijā:

"34. Zāles, kas satur buprenorfīnu, drīkst izrakstīt tikai narkologs vai atkarību psihiatrs pacientam, kuram ir izsniegta buprenorfīnu aizvietojošās terapijas programmas karte. Narkologs vai atkarību psihiatrs ziņas par izrakstīto zāļu nosaukumu, devu, daudzumu, izrakstīšanas datumu un receptes numuru norāda arī minētajā programmas kartē. Recepti to zāļu iegādei, kas satur buprenorfīnu, pacientam izraksta ne biežāk kā reizi divās nedēļās.";

1.18.

izteikt 35. punktu šādā redakcijā:

"35. Ja šo noteikumu 32. punktā minētās personas, izrakstot parasto recepti, paredz iespēju pacientam zāles iegādāties regulāri, izrakstīto zāļu daudzumu saņemot aptiekā pa daļām ne biežāk kā reizi mēnesī, receptē norāda atzīmi "Ārstēšanas kursam", un šī recepte tiek uzskatīta par vairākkārt izmantojamu recepti. Vairākkārt izmantojamo recepti izraksta elektroniski. ";

1.19.

izteikt 39. punktu šādā redakcijā:

"39. Izrakstot recepti psihotropo zāļu (izņemot šo noteikumu 38.punktā minēto gadījumu) un narkotisko analgētisko līdzekļu iegādei, ārsts izraksta zāles ārstēšanas kursam līdz vienam mēnesim. Psihiatrs, narkologs, atkarību psihiatrs, neirologs un ģimenes ārsts kompensācijas kārtības ietvaros minētās zāles var izrakstīt ārstēšanas kursam līdz trim mēnešiem.";

1.20.

izteikt 48. punktu šādā redakcijā:

"48. Īpašās receptes derīguma termiņš ir 90 dienas, izņemot recepti, uz kuras izrakstītas zāles, kas satur šo noteikumu 7. pielikuma 1. punktā minētās vielas, un kuras derīguma termiņš ir septiņas dienas. Parasto recepti, kura izrakstīta uz noteikta parauga veidlapas atļauts atprečot septiņu dienu laikā pēc tās izrakstīšanas. Parastās receptes, kas izrakstīta elektroniski, derīguma termiņš ir trīs mēneši, izņemot šo noteikumu 36. punktā minēto vairākkārt izmantojamo recepti, kuras derīguma termiņu (kas nepārsniedz vienu gadu) nosaka ārsts.";

1.21.

izteikt 48.² punktu šādā redakcijā:

"48.² Izrakstot elektronisko recepti, ārsts, zobārsts, vecmāte, ārsta palīgs (feldšeris) vai māsa (vispārējās aprūpes māsa) noskaidro pacienta viedokli par plānoto zāļu iegādes kārtību un nepieciešamības gadījumā izsniedz pacientam receptes identifikācijas numuru.";

1.22.

izteikt 49.6. apakšpunktu šādā redakcijā:

"49.6. ārsta, vecmātes vārds, uzvārds, personas kods un specialitāte;";

1.23.

izteikt 49.¹ punktu šādā redakcijā:

"49.¹ Ja zāles un medicīniskās ierīces, kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā kompensē no valsts budžeta līdzekļiem, izrakstītas uz īpašās receptes veidlapas, izņemot individuāli kompensējamās zāles, aptieka saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu tiešsaistē sniedz informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm un medicīniskajām ierīcēm. Ja zāles izrakstītas uz parastās receptes veidlapas, aptieka saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu ir tiesīga pēc pacienta lūguma tiešsaistē sniegt informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm.";

1.24.

papildināt ar 70. punktu šādā redakcijā:

"70. Līdz 2025. gada 1. jūnijam izrakstītās receptes uz noteikta parauga veidlapas, ko izrakstījis ārsts vai ārsta palīgs personiskajai lietošanai vai kas izrakstītas personai, kura nav Fizisko personu reģistrā, saglabā savu derīgumu.";

1.25.

izteikt 3. pielikumu jaunā redakcijā (1. pielikums);

1.26.

izteikt 4. pielikumu jaunā redakcijā (2. pielikums).

Šie grozījumi stājas spēkā 2025. gada 1. jūnijā.

Ministru prezidents V. Uzvārds

Ministrs V. Uzvārds

pielikums

Ministru kabineta

[25-TA-586 Dt]

noteikumiem Nr.

[25-TA-586 Nr]

"3. pielikums

Ministru kabineta

2005.gada 8.marta

noteikumiem Nr. 175

Recepšu aizpildīšanas prasības

I. Vispārīgās prasības

1 Receptes ievaddaļā (Inscriptio) norāda:

1.1. receptes izrakstīšanas datumu;

1.2. personas datus:

1.2.1. pacienta vārdu, uzvārdu (norāda pilnu vārdu, neizmantojot iniciāļus), personas kodu (E vai S veidlapas uzrādītājam – identifikācijas numuru), dzimšanas datumu, ja personas kods to nesatur, adresi vai tālruņa numuru. Ārsts vai ārsta palīgs (feldšeris), izrakstot parasto recepti personīgai lietošanai, pacienta vārda un uzvārda vietā raksta "pro me" (man) vai "ad usum proprium" (personīgai lietošanai), bet adreses vietā norāda savu faktiskās dzīvesvietas adresi un tālruņa numuru;

1.2.2. jaundzimušā, kuram nav piešķirts personas kods, kas sastāv no divdesmit četriem simboliem, identifikatoru veido - mātes Latvijas personas kods bez atdalītāja, atdalītājs “/”, bērna dzimšanas datums (gads, mēnesis, diena) un medicīniskajos dokumentos fiksētais dzimšanas laiks stundās un minūtēs (p.k./GGGGMMDDhhmm, kur p.k. - Latvijas personas kods bez defisas, GGGG - gads (četri cipari), MM - mēnesis (divi cipari), DD - diena (divi cipari), hh - stundas (divi cipari), mm - minūtes (divi cipari));

1.2.3. ārzemnieka identifikatoru, kas sastāv no 13 simboliem, veido - personas dzimšanas datums (diena, mēnesis un gads) un bez atdalītāja personas pirmo divu vārdu iniciāļa lielie burti (ja personai nav otra vārda, burtu aizstāj ar ciparu 0) un uzvārda pirmo trīs vārdu iniciāļu lielie burti, trūkstošos uzvārda iniciāļus aizstājot ar ciparu 0 (DDMMGGGGVVUUU, kur DD - diena (divi cipari), MM - mēnesis (divi cipari), GGGG - gads (četri cipari), VV - vārdu iniciāļa lielie burti (divi burti), UUU - uzvārda vārdu iniciāļu lielie burti (trīs burti));

1.2.4. nedrošu personas identifikatoru, kas sastāv no trīspadsmit simboliem, veido, ja personai nav iespējams izveidot 6.2.1 un 6.2.2 punktā noteikto identifikatoru, - datums (diena, mēnesis, gads), kad persona stacionēta ārstniecības iestādē un pacienta uzskaites ārstniecības iestādē numura pirmie pieci cipari, trūkstošos ciparus aizstājot ar ciparu 0 (DDMMGGGGXXXXX, kur DD - diena (divi cipari), MM - mēnesis (divi cipari), GGGG - gads (četri cipari), XXXXX – pacienta uzskaites numurs ārstniecības iestādē (pieci cipari));

1.3. ārstniecības iestādes nosaukumu, kodu, adresi un tālruņa numuru;

1.4. tās ārstniecības personas vārdu, uzvārdu (norāda pilnu vārdu, neizmantojot iniciāļus), specialitāti un personas kodu vai Veselības inspekcijas piešķirto ārstniecības personas identifikatoru, kura izraksta recepti un kurai ir tiesības izrakstīt recepti.

2. Receptes uzrunas daļā (Invocatio) raksta "Rp.:" (Recipe – ņem).

3. Receptes daļā (Praescriptio s. Designatio materiarum) pēc "Rp.:" raksta zāļu formu, nosaukumu ar lielo burtu latīņu valodā ģenitīvā, norādot zāļu formas devu un devu skaitu.

4. Pēc individuālajām receptēm izgatavojamām zālēm ar saliktu sastāvu:

4.1. katras zāļu vielas nosaukumu raksta atsevišķā rindā, vispirms rakstot narkotiskās, psihotropās un citas stingrai uzskaitei pakļautās vielas, tad pārējās stipras iedarbības vielas un citas aktīvās vielas;

4.2. ja zāļu vielas nosaukums ir garš, to atļauts turpināt arī nākamajā rindā;

4.3. ārstniecības augu nosaukumos pirmo vārdu raksta ar lielo burtu arī tad, ja tas neatrodas rindas sākumā, bet auga daļas apzīmējumu šajā gadījumā raksta ar mazo burtu;

4.4. ja zālēm to organoleptisko īpašību dēļ pievienotas kādas koriģējošas vielas, tās raksta pēc aktīvajām vielām;

4.5. palīgvielas, kas zālēm nodrošina vajadzīgo konsistenci, formu un daudzumu, receptē raksta pēdējās.

5. Receptes labajā pusē pretī attiecīgajam zāļu sastāvdaļas nosaukumam raksta daudzumu masas, tilpuma vai darbības vienībās:

5.1. cietas vai mīkstas konsistences zāļu vielām – gramos vai grama daļās, rakstot tos kā nenosauktus skaitļus;

5.2. šķidrumiem – mililitros, rakstot aiz skaitļa saīsinājumu "ml";

5.3. spirta daudzumu izraksta gramos, spirta šķīdumam norādot koncentrāciju;

6. Ja divas vai vairākas zāļu sastāvdaļas ņemamas vienādā daudzumā, to var norādīt tikai aiz pēdējās no šīm sastāvdaļām, pirms daudzuma rakstot "āā".

7. Norādot pēdējo zāļu sastāvdaļu, kas pievienojama, lai iegūtu nepieciešamo zāļu kopējo masu vai tilpumu, pirms skaitliskā daudzuma apzīmējuma lieto saīsinājumu "ad".

8. Norādījumus aptiekai (Subscriptio) par zāļu izgatavošanu, zāļu formu un zāļu daudzumu, norādot svara vai tilpuma, vai darbības vienības un iesaiņojuma veidu, raksta latīņu valodā, lietojot vispārpieņemtos receptūras saīsinājumus atbilstoši šo noteikumu 6. pielikumam.

9. Norādījumus slimniekam (Signatura) par zāļu lietošanu receptē raksta latviešu valodā aiz saīsinājuma "D.S.", norādot, kādās devās, kad, cik bieži un kā zāles lietojamas.

10. Ja receptē izrakstītās zāles izgatavojamas un izsniedzamas steidzami, ārstniecības persona raksta atzīmi "Cito!". Ja zāles izsniedzamas nekavējoties, raksta atzīmi "Statim!". Atzīmi vēlams norādīt citā krāsā.

11. Ja zāles aizliegts aizvietot, ārstniecības persona nosvītro uzrakstu "Zāles atļauts aizvietot". Receptē norāda aizlieguma pamatojumu (neattiecas uz reģistrētām zālēm, kuras netiek kompensētas).

12. Visus recepšu veidlapas laukus, kurus konkrētajā gadījumā nav paredzēts aizpildīt, ārstniecības persona krusteniski nosvītro.

13. Izsniedzot bioloģiskas izcelsmes zāles, farmaceits vai farmaceita asistents receptes veidlapas otrā pusē, ja recepte izrakstīta uz receptes veidlapas, vai veselības informācijas sistēmā, ja recepte izrakstīta veselības informācijas sistēmā, norāda izsniegto zāļu sērijas numuru. Šo informāciju farmaceits vai farmaceita asistents receptes veidlapā apliecina ar parakstu un personīgo spiedogu.

II. Parasto recepšu aizpildīšanas prasības

14. Ārstniecības persona, izrakstot parasto recepti, uz vienas receptes var izrakstīt tikai vienu medikamentu, norādot nosaukumu vai starptautiski nepatentēto nosaukumu (SNN).

15. Receptes derīguma termiņu ārstniecības persona norāda atbilstoši diagnozei un izrakstāmajām zālēm.

16. Izsniegto zāļu kodu (reģistrācijas numurs Latvijas zāļu reģistrā, norādot produkta identifikācijas numuru) vai zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu (norādot iepakojuma lielumu), daudzumu (iepakojumu skaits), cenu (viena iepakojuma), apmaksai paredzēto summu (ņemot vērā iepakojumu skaitu) un receptes noslēgšanas datumu norāda farmaceits vai farmaceita asistents, kas izsniedz zāles. Šo informāciju farmaceits vai farmaceita asistents receptes veidlapā apliecina ar parakstu un personīgo spiedogu.

III. Īpašo recepšu aizpildīšanas prasības

18. E vai S veidlapas veidu ārsts norāda gadījumā, ja recepte ir izrakstīta citas Eiropas Savienības dalībvalsts, Norvēģijas, Islandes, Lihtenšteinas vai Šveices pilsonim saskaņā ar starptautisko līgumu, kas paredz savstarpējus norēķinus par sniegtajiem veselības aprūpes pakalpojumiem.

19. Valsts kompensācijas kategoriju vai apmēru ārsts vai vecmāte (kontracepcijas līdzekļu iegādei) norāda, ja uz receptes izraksta zāles vai medicīniskās ierīces atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai.

20. Uz visām īpašajām receptēm ārsts norāda diagnozes kodu atbilstoši SSK klasifikācijai. Izrakstot glikēmijas teststrēmeles grūtniecēm, papildus pamatdiagnozes kodam norāda kodu "Z33".

21. Izsniegto zāļu kodu (zāļu identifikācijas numurs kompensējamo zāļu sarakstā kompensācijas kārtības ietvaros izplatāmajām zālēm vai zāļu reģistrācijas numurs Latvijas zāļu reģistrā ar produkta identifikācijas numuru – pārējos gadījumos) vai zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu (nosaukumu norāda, ja zāles nav iekļautas Latvijas zāļu reģistrā, un pievieno informāciju par iepakojuma lielumu), daudzumu (iepakojumu skaits), cenu (viena iepakojuma), apmaksai paredzēto summu (ņemot vērā iepakojumu skaitu), tās sadalījumu starp pacientu un citu maksātāju, kā arī zāļu izsniegšanas datumu norāda farmaceits vai farmaceita asistents, kas izsniedz zāles. Šo informāciju farmaceits vai farmaceita asistents receptes veidlapā apliecina ar parakstu un personīgo spiedogu. Ja izsniedzamais daudzums nav pilnos iepakojumos, iepakojumu daudzumu norāda decimālos skaitļos ar precizitāti līdz četriem cipariem aiz komata.

IV. Papildu prasības recepšu veidlapu aizpildīšanai, ja pacients ir informējis, ka izmantos recepti kādā no Eiropas Savienības, Eiropas Ekonomikas zonas valstīm vai Šveices Konfederācijā

22. Informācijā par pacientu norāda pacienta dzimšanas datumu.

23. Informācijā par ārstniecības personu norāda papildu rekvizītus (e-pasta adrese un tālruņa vai faksa numurs (ar valsts kodu)).

24. Izrakstot zāles, norāda vienu no šādiem nosaukumiem:

24.1. zāļu starptautisko nepatentēto nosaukumu vai, ja šāda nosaukuma nav, pieņemto vispārīgo zāļu nosaukumu;

24.2. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja zāles aizliegts aizvietot, nosvītrojot uzrakstu "Zāles atļauts aizvietot".

24.3. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja izraksta bioloģiskas izcelsmes zāles."

pielikums

Ministru kabineta

[25-TA-586 Dt]

noteikumiem Nr.

[25-TA-586 Nr]

"4. pielikums

Ministru kabineta

2005.gada 8.marta

noteikumiem Nr. 175

Zāles, kuras uz parastās receptes veidlapas atļauts izrakstīt vairāk nekā trīs mēnešus ilgam ārstēšanas kursam

Nr. p.k.	Zāļu anatomiski terapeitiski ķīmiskā grupa	Izņēmumi (zāles, kuras uz vienas receptes atļauts izrakstīt ne vairāk kā trīs mēnešus ilgam ārstēšanas kursam)
1. Gastrointestinālais trakts un vielmaiņa
1.1.	Līdzekļi funkcionālu gastrointestinālu traucējumu ārstēšanai (A03)	A03BA01 Atropine A03BA03 Hyoscyamine A03FA02 Cisapride
1.2.	Līdzekļi aknu slimību un žults veidošanās un izdales traucējumu ārstēšanai (A05)
1.3.	Līdzekļi diabēta ārstēšanai (A10)
2. Asinis un asinsrades orgāni
2.1.	Antitrombotiskie līdzekļi (B01AC07 Dipyridamole)
3. Kardiovaskulārā sistēma
3.1.	Sirds slimību ārstēšanai izmantojamie vazodilatatori (C01D)
3.2.	Antihipertensīvie līdzekļi (C02)	C02BA01 Trimetaphan C02CC02 Guanethidine C02CC04 Debrisoquine C02DA01 Diazoxide
3.3.	Diurētiskie līdzekļi (C03)
3.4.	Beta-blokatori (C07)
3.5.	Kalcija kanālu blokatori (C08)	C08EA02 Bepridil C08EX01 Lidoflazine
3.6.	Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējoši līdzekļi (C09)
3.7.	Seruma lipīdu līmeni reducējoši līdzekļi (C10)	C10AX02 Probucol C10AX09 Ezetimibe
4. Uroģenitālā sistēma un dzimumhormoni
4.1.	Hormonālie kontraceptīvie līdzekļi sistēmiskai lietošanai (G03A; G02BB01)
4.2.	Estrogēni (G03CA, dabīgie un pussintētiskie)
4.3.	Estrogēni kombinācijās (G03CC04 Estrone, G03CC06 Estriol)
4.4.	Progestagēni (G03D)	G03DA01 Gestonorone G03DB02 Megestrol G03DB04 Nomegestrol
4.5.	Progestagēnu un estrogēnu kombinācijas (G03F)	G03FB03 Chlormadinone un Estrogen
4.6.	Uroloģiskie līdzekļi, tai skaitā spazmolītiskie līdzekļi (G04B)	G04BE01 Alprostadil
5. Sistēmiski hormonus saturošie līdzekļi, izņemot dzimumhormonus un insulīnus
5.1.	Vairogdziedzera hormonus saturošie līdzekļi (H03A)
5.2.	Antitireoīdie līdzekļi (H03B)
5.3.	Antiparatireoīdie hormoni (H05B)
6. Muskuļu un skeleta sistēma
6.1.	Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi, nesteroīdie (M01AA, M01AB, M01AC, M01AE, M01AG, M01AX)	M01AA02 Mofebutazone M01AX17 Nimesulide
6.2.	Miorelaksanti, centrālas darbības (M03B)
6.3.	Pretpodagras līdzekļi (M04A)	M04AB03 Benzbromarone
7. Nervu sistēma
7.1.	Pretmigrēnas līdzekļi (N02C)
7.2.	Pretepilepsijas līdzekļi (N03)	N03AG04 Vigabatrin N03AX10 Felbamate
7.3.	Pretparkinsonisma līdzekļi (N04)	N04BA Dopa un dopa atvasinājumi
8. Elpošanas sistēma
8.1.	Līdzekļi obstruktīvu elpceļu slimību ārstēšanai, adrenerģiskie, inhalējamie (R03A)	R03AA01 Epinephrine R03AK01 Epinephrine kombinācijās
8.2.	Citi līdzekļi obstruktīvu elpceļu slimību ārstēšanai, inhalējamie (R03BB, R03BC, R03BX)
8.3.	Citi līdzekļi obstruktīvu elpceļu slimību ārstēšanai, sistēmiskie (R03DA, R03DB, R03DX)	R03DA04 Theophylline R03DA74 , R03DB04 Theophylline kombinācijās
9. Maņu orgāni
9.1.	Pretglaukomas un miotiskie līdzekļi (S01E)	S01EA05 Brimonidine S01EB03 Ecothiopate S01EB04 Demecarium S01EB08 Aceclidine