Projekta ID/ Uzdevuma numurs
Tiesību akta/ diskusiju dokumenta nosaukums
Elektronisko veselības datu sekundārās izmantošanas likums
Līdzdalības veids
Publiskā apspriešana
Sākotnēji identificētās problēmas apraksts
Nav noteikts tiesiskais ietvars elektronisko veselības datu izmantošanai.
Mērķa apraksts
Radīt tiesiskus priekšnosacījumus elektronisko veselības datu sekundārai izmantošanai, lai nodrošinātu datu pieejamību pētniecībai, inovācijai, politikas veidošanai, izglītojošiem pasākumiem, pacientu drošībai, reglamentējošām darbībām sabiedrības interesēs un personalizētai medicīnai.
Politikas jomas
Veselības aprūpe
Teritorija
Latvija
Norises laiks
21.11.2024. - 04.12.2024.
Informācija
Lūdzam sniegt viedokli līdz 04.12.2024., nosūtot to uz e-pastu: rolands.kluss@spkc.gov.lv (Slimību profilakses un kontroles centra Personāla un dokumentu pārvaldības nodaļas vecākais juriskonsults) vai kitija.kravale@vm.gov.lv (Veselības ministrijas Juridiskā departamenta Tiesību aktu nodaļas vadītāja).
Fiziskās personas
- Jebkura fiziskā persona
Skaidrojums un ietekme
Tiks noteikta kārtība fiziskas personas elektronisko datu apstrādei sekundārai izmantošanai
Juridiskās personas
- Juridiska persona, tiešās pārvaldes iestāde, atvasināta publiska persona un tās iestāde, kas apstrādā elektroniskos veselības datus.
Skaidrojums un ietekme
Noteikta kārtība, kurā juridiska persona, tiešās pārvaldes iestāde, atvasināta publiska persona un tās iestāde apstrādās elektroniskos veselības datus sekundārai izmantošanai.
Sagatavoja
Kitija Kravale (VM)
Atbildīgā persona
Agnese Vaļuliene (VM)
Izsludināšanas datums
20.11.2024. 21:09
Iesniegtie iebildumi / priekšlikumi
Iebilduma / priekšlikuma iesniedzējs
Iebilduma / priekšlikuma būtība
Iesniegts
Cilvēks
Kategoriski PRET!
03.12.2024. 18:23
Fiziska persona
Iebilstu minētā likumprojekta virzībai, jo tas paredz datu sekundāro izmantošanu bez personas piekrišanas.
03.12.2024. 20:03
Fiziska persona
Kategoriski ieilstu minētā likumprojekta virzībai, jo tas paredz datu sekundāro izmantošanu bez personas piekrišanas.Neviena datu bāze jau tā šobrīd nav 100% aizsargāta pret datu noplūšanu.Pilnībā iebilstu paplašināt vissensetīvāko datu pieejamību.
03.12.2024. 20:10
Fiziska persona
noraidu šo piedāvājumu - likumprojektu, jo neesmu deleģējusi nevienu no jums spriest un lemt par maniem veselības datiem, kā arī nodot tos citiem tālākai izmantošanai
03.12.2024. 21:18
Fiziska persona
Šis projects ir prêt cilvēku un viņu tiesības uz savu privāto dzīvi , ka sir pretrunīgi Satversmei
Iebilstu minētā likumprojekta virzībai, jo tas paredz datu sekundāro izmantošanu bez personas piekrišanas.
Bez tam likumprojekts neparedz jēdziena "sabiedrība" skaidrojumu. Ja cilvēka veselības sekundārie dati tiek izmantoti komerciālu risinājumu izstrādei, kurus cilvēks nekad nevarēs atļauties, tad nav pieļaujama šādu datu vākšana bez cilvēka apzināti izteiktas piekrišanas. Likumprojektā jāizstrādā sadaļa, kas paredz kārtību, kādā cilvēks var izvairīties no šādas datu apstrādes, nepaskaidrojot iemeslus.
Esmu pret šādu likumprojektu un fizisko datu nodošanu.
Iebilstu minētā likumprojekta virzībai, jo tas paredz datu sekundāro izmantošanu bez personas piekrišanas.
Bez tam likumprojekts neparedz jēdziena "sabiedrība" skaidrojumu. Ja cilvēka veselības sekundārie dati tiek izmantoti komerciālu risinājumu izstrādei, kurus cilvēks nekad nevarēs atļauties, tad nav pieļaujama šādu datu vākšana bez cilvēka apzināti izteiktas piekrišanas. Likumprojektā jāizstrādā sadaļa, kas paredz kārtību, kādā cilvēks var izvairīties no šādas datu apstrādes, nepaskaidrojot iemeslus.
Esmu pret šādu likumprojektu un fizisko datu nodošanu.
03.12.2024. 22:58
Fiziska persona
Kategoriski pret.
04.12.2024. 08:57
Fiziska persona
Kategoriski iebilstu priekšlikumu virzībai uz priekšu,jo manus datus varēs izmantot bez manas piekrišanas un informēšanas.
04.12.2024. 14:08
Fiziska persona
Kategoriski PRET!!! Jo netiek prasīta cilvēka piekrišana.
04.12.2024. 19:38
Fiziska persona
Олюшка, пiebildu - esmu pret
04.12.2024. 19:45
Privātpersona
Kategoriski iebilstu pret jebkādu manu datu izmantošanu, kur nu vēl pētīšanas nolūkos.
04.12.2024. 20:54
Latvijas Pacientu organizāciju tīkls
Esam iepazinušies ar likuma projektu un vēršam Jūsu uzmanību uz sekojošiem priekšlikumiem:
1) datu pārvaldības modelī neatradām aprakstu par veselības datu pieejamības komitejas (Health Data Access Body) funkcijām un sastāvu - mēs neatbalstām, ka šāda komiteja sastāv tikai no institūciju pārstāvjiem, piemēram, SPKC vai CSP darbiniekiem - līdzīgi kā citām komitejām veselības nozarē, tai jābūt multidisciplinārai un jāiekļauj arī pacientu eksperti. Šādām komitejām jābūt arī citās veselības jomas iestādēs, kurās ir pieejami elektroniskie veselības dati, kurus varētu izmantot pētniecības nolūkos, piemēram, slimnīcās, reģistros un citur.
2) pacientam ir tiesības zināt un, ja tā vēlas, atteikties no viņa datu apstrādes konkrētos pētniecības projektos, attiecīgi, neatradām regulējumu, kas apraksta, kā pacienti tiks informēti, kam ir dota pieeja viņu datu izmantošanai šī likuma ietvaros un šādas datu izmantošanas piekrišanas atsaukšanai;
3) attiecībā uz klīniski nozīmīgu datu iegūšanu, normatīvā akta projektā nav paredzēts pienākums pētniekam informēt datu turētāju, kuram tālāk būtu pienākums informēt pacientu par veselības apdraudējumu; nav arī noteikts, ka pacients var atteikties uzzināt šādu informāciju;
4) aicinām precizēt 8.panta 2.2. punktu pirmajā teikumā ar vārdiem "..tikai apkopotā veidā."
1) datu pārvaldības modelī neatradām aprakstu par veselības datu pieejamības komitejas (Health Data Access Body) funkcijām un sastāvu - mēs neatbalstām, ka šāda komiteja sastāv tikai no institūciju pārstāvjiem, piemēram, SPKC vai CSP darbiniekiem - līdzīgi kā citām komitejām veselības nozarē, tai jābūt multidisciplinārai un jāiekļauj arī pacientu eksperti. Šādām komitejām jābūt arī citās veselības jomas iestādēs, kurās ir pieejami elektroniskie veselības dati, kurus varētu izmantot pētniecības nolūkos, piemēram, slimnīcās, reģistros un citur.
2) pacientam ir tiesības zināt un, ja tā vēlas, atteikties no viņa datu apstrādes konkrētos pētniecības projektos, attiecīgi, neatradām regulējumu, kas apraksta, kā pacienti tiks informēti, kam ir dota pieeja viņu datu izmantošanai šī likuma ietvaros un šādas datu izmantošanas piekrišanas atsaukšanai;
3) attiecībā uz klīniski nozīmīgu datu iegūšanu, normatīvā akta projektā nav paredzēts pienākums pētniekam informēt datu turētāju, kuram tālāk būtu pienākums informēt pacientu par veselības apdraudējumu; nav arī noteikts, ka pacients var atteikties uzzināt šādu informāciju;
4) aicinām precizēt 8.panta 2.2. punktu pirmajā teikumā ar vārdiem "..tikai apkopotā veidā."
04.12.2024. 21:45
Atlasīti 36 ieraksti.
Ierakstu skaits lapā25