Atzinums

Projekta anotācijā lūdzam sniegt skaidrojumu, kādā veidā paredzēts identificēt skaistumkopšanas pakalpojumu sniedzējus, kuri šobrīd nav sertificētas ārstniecības personas ar kvalifikāciju skaistumkopšanā, bet līdz 2025. gada 31. decembrim turpina sniegt skaistumkopšanas pakalpojumus, izmantojot regulas Nr.2017/745 16. pielikumā minētos izstrādājumus. Ja par minēto pakalpojumu sniegšanu nav iespējams objektīvi pārliecināties, lūdzam attiecīgi precizēt projekta regulējumu, lai pārejas regulējuma kritēriji būtu viegli identificējami.
 
 

-

Lūdzam atsauces uz Eiropas Savienības tiesību aktiem noformēt atbilstoši Ministru kabineta 2009. gada 3. februāra noteikumiem Nr. 108 „Normatīvo aktu projektu sagatavošanas noteikumi” 4. nodaļai. Atsaucē uz Eiropas Savienības tiesību aktu norādot šādu informāciju: institūcija (Komisija, Padome, Eiropas Parlaments), kas izdevusi attiecīgo tiesību aktu; tiesību akta pieņemšanas datums; veids (regula, direktīva, lēmums); numurs un nosaukums atbilstoši tiesību akta nosaukumam latviešu valodā EUR-Lex datu bāzē.
Lūdzam ievērot juridiskās tehnikas prasības attiecībā uz to, ka nepieciešamības gadījumā saīsinājumu piesaka pirmajā vietā juridiskajā tekstā, kur lietots attiecīgais normatīvā akta nosaukums, piemēram, šādā formātā: Komisijas 2020. gada 30. jūlija īstenošanas regula (ES) 2020/1197, ar kuru nosaka tehniskās specifikācijas un kārtību saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes regulu (ES) 2019/2152 par Eiropas uzņēmējdarbības statistiku, ar ko atceļ 10 tiesību aktus uzņēmējdarbības statistikas jomā, (turpmāk - Regula 2020/1197). Minētais attiecas, piemēram, uz anotācijas daļu "[..] medicīnisko ierīču regulas (turpmāk - regula 2017/745)) [..]".

-

Pamatojoties uz Ministru kabineta 2021. gada 7. septembra noteikumu Nr. 617 "Tiesību akta projekta sākotnējās ietekmes izvērtēšanas kārtība" 9.19. apakšpunktu, lūdzam aizpildīt projekta anotācijas 5. sadaļu, nodrošinot informāciju par projekta atbilstību Latvijas Republikas starptautiskajām saistībām un to izpildes atspoguļojumu (anotācijas 5. sadaļas aizpildīšanā iesakām ievērot "Vadlīnijas tiesību akta projekta sākotnējās ietekmes novērtēšanai un novērtējuma ziņojuma sagatavošanai Vienotajā tiesību aktu izstrādes un saskaņošanas portālā").
Vēršam uzmanību, ka arī atsauču uz regulu un tās vienībām ietveršana normatīvajos aktos pēc būtības ir regulas prasību ieviešana, jo tādējādi tiek nodrošināta tās prasību praktiskā piemērošana. Atbilstoši projekta redakcijai tā 1.1. apakšpunkts ievieš Eiropas Parlamenta un Padomes 2017. gada 5. aprīļa Regulas (ES) Nr. 2017/745, kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm, ar ko groza Direktīvu 2001/83/EK, Regulu (EK) Nr. 178/2002 un Regulu (EK) Nr. 1223/2009 un atceļ Padomes Direktīvas 90/385/EK un 93/42/EEK, 16. pielikumu un atbilstoši anotācijas 1.3. apakšsadaļas skaidrojumiem - arī ar to grozošo Komisijas 2022. gada 1. decembra Īstenošanas regulu (ES) 2022/2347, ar kuru paredz noteikumus par to, kā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) 2017/745 piemēro attiecībā uz noteiktu nemedicīniskam nolūkam paredzētu aktīvo izstrādājumu grupu pārklasificēšanu.

-