Atzinums

Precizēt (pārskatīt) ārstniecības iestādei noteikto termiņu datu apstrādei (šobrīd redakcija paredz: datu nekavējoties, bet ne vēlāk kā 14 dienu laikā pēc diagnozes noteikšanas, ārstēšanas un slimības norises izvērtēšanas). Ievērojot cilvēkresursu noslodzes un trūkuma problemātiku primāri ārstniecības uzdevumu veikšanā, jāapzinās risks neiekļauties Projektā noteiktajā datu ievades termiņā, ievērojot pielikumos paredzēto datu lauku apstrādes apjomu.

Papildināt Projektu ar Pārejas noteikumu, nosakot ārstniecības iestādēm 12 mēnešu pārejas periodu, kurā ārstniecības iestādes pielikumos paredzēto datu lauku apstrādi veic ne vēlāk kā 30 dienu laikā pēc diagnozes noteikšanas, ārstēšanas un slimības norises izvērtēšanas.

Papildināt Projektu ar Pārejas noteikumu, nosakot ārstniecības iestādēm 12 mēnešu pārejas periodu, kurā ārstniecības iestādes Projekta pielikumos paredzēto datu lauku apstrādi veic ne vēlāk kā 30 dienu laikā pēc diagnozes noteikšanas, ārstēšanas un slimības norises izvērtēšanas.

Papildināt Projektu ar Pārejas noteikumu, nosakot ārstniecības iestādēm 12 mēnešu pārejas periodu, kurā ārstniecības iestādes Projekta pielikumos paredzēto datu lauku apstrādi veic ne vēlāk kā 30 dienu laikā pēc diagnozes noteikšanas, ārstēšanas un slimības norises izvērtēšanas.

Precizēt piedāvātajā redakcijā Pielikuma "Labaratoriskā izmeklējuma rezultāts" 6.4.3.-6.4.6punktus.

pielikuma “Laboratoriskā izmeklējuma rezultāts” 6.4.3.-6.4.6.punktu redakcijas pārskatīt un izteikt šādā redakcijā:

 

6.4.3.Medikamentozā terapija (Mediakemntozā vēža terapija)

6.4.3. ķīmijterapija:

6.4.3.1. ķīmijterapijas veids*;

6.4.3.2. ķīmijterapijas līnija*;

6.4.3.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ8 klasifikācijai)*;

6.4.3.4. saņemto kursu skaits*;

6.4.3.5. ķīmijterapijas sākuma datuma*;

6.4.3.6. ķīmijterapijas beigu datums*;

6.4.3.7. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/ novērošanu*;

6.4.4. Kombinēta imūnterapija un ķīmijterapija;

6.4.4. kombinētās imūnterapijas un ķīmijterapijas veids*;

6.4.3.2. kombinētās imūnterapijas un ķīmijterapijas līnija*;

6.4.3.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ8 klasifikācijai)*;

6.4.3.4. saņemto kursu skaits*;

6.4.3.5. kombinētās imūnterapijas un ķīmijterapijas sākuma datuma*;

6.4.3.6. kombinētās imūnterapijas un ķīmijterapijas beigu datums*;

6.4.3.7. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/ novērošanu*;

6.4.4.Kombinēta ķīmijterapija un mērķterapija;

6.4.4. kombinētas ķīmijterapijas un mērķterapijas veids*;

6.4.3.2. kombinētas ķīmijterapijas un mērķterapijas līnija*;

6.4.3.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ8 klasifikācijai)*;

6.4.3.4. saņemto kursu skaits*;

6.4.3.5. kombinētas ķīmijterapijas un mērķterapijas sākuma datuma*;

6.4.3.6. kombinētas ķīmijterapijas un mērķterapijas beigu datums*;

6.4.3.7. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/ novērošanu*;

6.4.4. endokrīnā terapija:

6.4.4.1. endokrīnās terapijas veids*;

6.4.4.2. endokrīnās terapijas līnija*;

6.4.4.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ klasifikācijai)*;

6.4.4.4. endokrīnās terapijas sākuma datuma*;

6.4.4.5. endokrīnās terapijas beigu datums*;

6.4.4.6. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/ novērošanu*;

6.4.Kombinētā endokrīnā un mērķterapija

6.4..kombinētās endokrīnās un mērķterapijas terapijas veids*;

6.4.4.2. kombinētās endokrīnās un mērķterapijas terapijas līnija*;

6.4.4.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ klasifikācijai)*;

6.4.4.4. kombinētās endokrīnās un mērķterapijas sākuma datuma*;

6.4.4.5. kombinētās endokrīnās un mērķterapijas beigu datums*;

6.4.4.6. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/ novērošanu*;

6.4.5. imūnterapija:

6.4.5.1. imūnterapijas veids*;

6.4.5.2. imūnterapijas līnija*;

6.4.5.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ klasifikācijai)*;

6.4.5.4. imūnterapijas sākuma datums*;

6.4.5.5. imūnterapijas beigu datums*;

6.4.5.6. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/ novērošanu*;

6.4.6. mērķterapija:

6.4.6.1. mērķterapijas veids*;

6.4.6.2. mērķterapijas līnija*;

6.4.6.3. zāļu vispārīgais nosaukums un anatomiski terapeitiski ķīmiskais kods (atbilstoši ATĶ klasifikācijai)*;

6.4.6.4. mērķterapijas sākuma datuma*;

6.4.6.5. mērķterapijas beigu datums*;

6.4.6.6. norāde par pacienta turpmāko ārstēšanu/novērošanu*.

Pielikuma “Vēža pacienta karte” 6.4.3.punktu izteikt piedāvātajā redakcijā.

pielikuma “Vēža pacienta karte” 6.4.3.punktu izteikt šādā redakcijā:

“Medikamentoza terapija:

Imūnķīmijterapija (ķīmijterapija un imūnterapija);

ķīmijterapija un mērķterapija;

ķīmijterapija un imūnterapija;

mērķa terapija un imūnterapija,

endokrīnā terapija un mērķterapija.”.

Projekta sākotnējās ietekmes novērtējuma ziņojumā (anotācijā) nav nepieciešama detalizēta informācija par sistēmas integrāciju ar Nacionālo veselības dienestu. Tāpēc lūdzam Projekta virzības gaitā precizēt informāciju sadarbībā ar SIA “Rīga Austrumu klīniskā universitātes slimnīca” par sistēmas integrāciju ar Nacionālā veselības dienesta laboratorijas sistēmu (tostarp, precizējot informāciju par nacionālās references laboratorijas funkciju; kodu izveidošanu; mikrobioloģiskiem un tuberkulozes izmeklējumiem; imunhematoloģijas izmeklējumiem.

-