Ministru kabineta noteikumi Nr. 698
Rīgā 2022. gada 8. novembrī (prot. Nr. 56 18. §)
22-TA-2403
Grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi"
Izdoti saskaņā ar Ārstniecības likuma 60. pantu un Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likuma 36. panta pirmo daļu
Izdarīt Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" (Latvijas Vēstnesis, 2005, 48. nr.; 2007, 104. nr.; 2008, 22., 87. nr.; 2011, 60. nr.; 2013, 208. nr.; 2016, 9., 233. nr.; 2017, 171. nr.; 2019, 96. nr.; 2020, 219. nr.) šādus grozījumus:
1.
Izteikt 29.1. apakšpunktu šādā redakcijā:
"29.1. tiek izrakstītas M saraksta zāles vai individuāli kompensējamās zāles atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai;".
2.
Izteikt 29.2. apakšpunktu šādā redakcijā:
"29.2. pacients ir informējis, ka recepti izmantos Eiropas Savienības dalībvalstī, kādā Eiropas Ekonomikas zonas valstī vai Šveices Konfederācijā, ar kuru nav nodrošināta Latvijā izsniegto e-recepšu pārrobežu apmaiņa;".
3.
Izteikt 29.3. apakšpunktu šādā redakcijā:
"29.3. recepte tiek izrakstīta personai, kura nav reģistrēta Fizisko personu reģistrā;".
4.
Izteikt 42.1. apakšpunktu šādā redakcijā:
"42.1. gamma hidroksibutirskābi (GHB) vai tās sāļus (nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts un litija oksibutirāts) jebkurā zāļu formā, izņemot nātrija oksibutirātu/nātrija oksibātu perorālā ievadīšanas formā narkolepsijas un idiopātiskas hipersomnijas ārstēšanai, kas izrakstīti saskaņā ar klīniskās universitātes ārstu speciālistu konsīlija lēmumu;".
5.
Izteikt 49.1 punktu šādā redakcijā:
"49.1 Ja zāles un medicīniskās ierīces, kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā kompensē no valsts budžeta līdzekļiem, izrakstītas uz īpašās receptes veidlapas, izņemot šo noteikumu 29.1. apakšpunktā minētos gadījumus, aptieka saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu tiešsaistē sniedz informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm un medicīniskajām ierīcēm. Ja zāles izrakstītas uz parastās receptes veidlapas, izņemot šo noteikumu 29.3. un 29.4. apakšpunktā minētos gadījumus, aptieka saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu ir tiesīga pēc pacienta lūguma tiešsaistē sniegt informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm."
6.
Papildināt ar 67. punktu šādā redakcijā:
"67. Līdz 2022. gada 31. decembrim medicīniskās ierīces atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai atļauts izrakstīt uz noteikta parauga veidlapām, neievērojot šo noteikumu 29.5. apakšpunktu."
7.
Papildināt ar 68. punktu šādā redakcijā:
"68. Grozījums šo noteikumu 29.2. apakšpunktā attiecībā uz receptes izrakstīšanu uz noteikta parauga veidlapas, ja pacients ir informējis, ka recepti izmantos Eiropas Savienības dalībvalstī, kādā Eiropas Ekonomikas zonas valstī vai Šveices Konfederācijā, ar kuru nav nodrošināta Latvijā izsniegto e-recepšu pārrobežu apmaiņa, stājas spēkā 2023. gada 1. jūlijā."
8.
Izteikt 5. pielikumu jaunā redakcijā (pielikums).
Ministru prezidents A. K. Kariņš
Veselības ministrs D. Pavļuts
Pielikums
Ministru kabineta
2022. gada 8. novembra
noteikumiem Nr.698
"5. pielikums
Ministru kabineta
2005.gada 8.marta
noteikumiem Nr. 175
Narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo vielu maksimālais daudzums, ko atļauts izrakstīt uz vienas receptes
Nr. p. k. |
Vielas starptautiskais nosaukums | Maksimālais vielas daudzums, ko atļauts izrakstīt uz receptes (gramos) |
Gatavo zāļu forma (aptiekās izgatavojamām zālēm piemēro atbilstoši ievadīšanas veidam) |
Piezīmes |
1. |
Buprenorfīna hidrohlorīds |
0,24 | plāksteri, tabletes | ne vairāk kā 12 plāksterus |
2. | Ciklobarbitāla kalcija sāls | 1,0 | tabletes | |
3. | Dihidrokodeīna tartrāts | 6,72 | tabletes | |
4. | Etilmorfīns | 1,0 |
||
5. | Fentanils |
0,384 | plāksteri | ne vairāk kā 20 plāksterus |
6. | Fentanils citrāta formā | 0,024 | tabletes, deguna aerosols | |
7. | Hidromorfona hidrohlorīds | 6,4 | ||
8. | Kodeīna fosfāta hemihidrāts | 3,0 | tabletes | |
9. | Metilfenidāta hidrohlorīds | 1,62 |
tabletes | |
10. | Morfīna hidrohlorīds | 0,4 | injekciju šķīdums | |
11. | Morfīna hidrohlorīds |
6,0 | tabletes | |
12. | Morfīna sulfāts | 10,8 | tabletes | |
13. | Nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts |
90 | ||
14. | Oksikodona hidrohlorīds |
4,48 |
tabletes | |
15. | Petidīna hidrohlorīds |
1,0 |
injekciju šķīdums | |
16. | Pentazocīns |
0,3 | ||
17. | Trimeperidīna hidrohlorīds |
0,4 |
injekciju šķīdums | |
18. | Efedrīna hidrohlorīds |
0,5 |
"